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[专家答复]：皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、硬化、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。更多>>
[专家答复]：泛发性硬皮病是点滴状斑、块状和线状等损害,部分或全部存在,损害面积大,可累及全身各个部位,但面部很少受累,皮损有融合倾向,常伴有关节痛、股痛、神经痛、偏头痛和精神障碍,部分病例可转化为系统性硬更多>>
[专家答复]：系统性硬皮病的自然病程和预后差别较大。曾有人报告，自首次确诊系统性硬皮病后，10年平均生存率为65%。弥漫性硬皮病较CREST综合征发展快，预后差，死亡率高；男性患者较女性患者进展快更多>>
[专家答复]：皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、硬化、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失，可伴有瘙痒。风痹是邪犯皮肤损及内脏，初期自觉肌肉关节疼痛，皮肤增厚而紧、肿胀，肤色异常，先见于更多>>
[专家答复]：硬皮病患者没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必恐惧，更不可丧失信心，放弃治疗，经过系统的治疗病情可逐步得到控制并达到临床治愈。
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[专家答复]：硬皮病有广泛的血管病变，包括中动脉、小动脉、微动脉和毛细血管，偶有累及大动脉，使皮肤、胃肠道、肺、心、肾和指趾端动脉均受累，所以有人认为硬皮病是一种血管内皮病变的结果，即原发的血管损害为
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[专家答复]：泛发性硬皮病表现为点滴状斑、块状和线状等损害，部分或全部存在，损害面积大，可累及全身各个部位，但面部很少受累，皮损有融合倾向，常伴有关节痛、股痛、神经痛、偏头痛和精神障碍等
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[专家答复]：弥漫性硬皮病 较为常见,表现为对称性的四肢.面部皮肤变紧.变硬.变厚,可累及四肢近端及颈部.躯干, 同时伴有胃肠道.肾脏.肺部.心脏等内脏损害.本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较
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[专家答复]：系统性硬化症虽然是一种顽固性风湿免疫性疾病，但如果经过正规的系统的治疗，大多可以保持长期稳定。但是本病除了日常规律用药外，平时生活中的自我护理也很关键。
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[专家答复]：硬皮病经常累及关节，造成伸直或屈曲受限。除了治疗原发病外，应该关节自我锻炼。应以主动运动为主，在无痛范围内进行。
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[专家答复]：在急性期过后应进行锻炼，保存关节的活动功能，加强肌肉的力量与耐力。锻炼前可进行理疗，方法有热水袋、热水浴、蜡浴、红外线热敷、激光理疗及推拿与按摩等。
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[专家答复]：一般认为皮肤变硬就是硬皮病，专家提示你“皮肤变硬并不都是硬皮病”，有一种病叫硬肿病，主要表现也是皮肤变硬。
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[专家答复]：本病又称硬皮病，是一种以胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，以皮肤病变为突出表现，可累及全身多个系统，本病主要见于成年人，女性约4倍于男性。中医称本病为“皮痹”。
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[专家答复]：局部型硬皮病是指一组皮肤有斑块状或条形硬变为特点的疾病。它不伴有内脏损害和血清学改变?，因此它不属于系统性硬皮病。更多>>
[专家答复]：甲氧氯普胺(灭吐灵)有改善食管蠕动功能，但只在食管平滑肌无严重萎缩及纤维变性组织替代时才有效。对返流性食管炎，一次不可大量进食，在饭前饭后直立，睡前勿进食，应抬高床头更多>>
[专家答复]：根据1980年美国风湿病学会关于系统性硬皮病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。
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[专家答复]：早期可见指(趾)骨质疏松，随着病情发展，指(趾)关节可有不规则的骨侵蚀、关节间隙变窄，指(趾)骨骨质吸收可使指(趾)骨变尖变细，少数病人可出现指(趾)骨变短。
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[专家答复]：非甾体类抗炎药可用于关节炎和肌肉痛的治疗。它们只能缓解症状和暂时控制炎症，不能防止严重的屈曲性挛缩和关节破坏。常用的有双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青、奥斯克)、怡美力、莫比可、布洛芬等。
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[专家答复]：对系统性硬皮病钓治疗，目前尚无特效药物，早期诊断和早期治疗，对阻止疾病的进展，可以获得良好效果。坚持长期、系统的治疗，预后还是比较好的。
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[专家答复]：系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。
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